鍍硬鉻故障分析:鉻沉積速度太慢
發(fā)布時(shí)間:2014/12/29 9:40:02 來源:禾川化學(xué) 字體: 

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(1)可能原因:掛具設(shè)計(jì)不合理
原因分析:詳見裝飾性鍍鉻故障分析:深鍍能力差,工件的深凹處鍍不上鉻層的原因分析及處理方法(8)。
處理方法:重新設(shè)計(jì)合理的掛具,保證導(dǎo)電截面積
(2)可能原因:導(dǎo)電觸點(diǎn)接觸不良
原因分析:在電鍍生產(chǎn)過程中,常常會(huì)出現(xiàn)電流開不上去或慢慢自動(dòng)下降,此類異常主要是有鍍槽日常清潔維護(hù)不善,造成線路電阻和鍍液歐姆電阻增大而引起的,比如:
a.(陰)陽(yáng)極銅棒和端頭接線處,銹蝕嚴(yán)重,接觸不良;
b.端頭接線與整流器的接線柱接觸不良,銹蝕;
c.陰極導(dǎo)電桿、陽(yáng)極導(dǎo)電桿、掛具的掛鉤、陽(yáng)極掛鉤等銹蝕、不潔,接觸不良。以上現(xiàn)象都會(huì)造成接觸電阻過大,電流損耗大,槽電壓升高,嚴(yán)重時(shí)都會(huì)出現(xiàn)斷電現(xiàn)象。
處理方法:a.合理選擇銅排及斷線的規(guī)格,保持電流允許通過,導(dǎo)電良好;
b.安裝時(shí),將街頭的接觸面用砂紙打磨平整,保證足夠接觸面積,涂導(dǎo)電膏緊固安裝后,封玻璃膠,以減緩銹蝕,保證導(dǎo)電良好;
c.加強(qiáng)導(dǎo)電極桿、導(dǎo)電觸點(diǎn)、掛具掛鉤等的維護(hù)保養(yǎng),定期擦拭、清理,保證接觸充分、導(dǎo)電良好;
d.加強(qiáng)對(duì)整流機(jī)的維護(hù)保養(yǎng),定期對(duì)儀器、儀表進(jìn)行校核。
在此需要強(qiáng)調(diào)的是,掛具與導(dǎo)電極桿之間,必要時(shí)采用緊固的辦法保證導(dǎo)電效果。
(3)可能原因:真實(shí)電流密度小
原因分析:表面積計(jì)算錯(cuò)誤
處理方法:重新計(jì)算表面積,按工藝規(guī)范設(shè)定電流值
(4)可能原因:鉻酐含量過高
處理方法:稀釋鍍液,分析調(diào)整鍍液成分,控制Cr03:SO42-=100:1
(5)可能原因:硫酸含量過高
處理方法:分析調(diào)整鍍液成分,控制Cr03:SO42-=100:1
(6)可能原因:Cl一過多
原因分析:氯離子能降低鍍鉻液的分散能力和覆蓋能力。當(dāng)氯離子含量達(dá)到0.02g/L以上時(shí),從低電流密度部位出現(xiàn)乳灰色燒焦層,基體金屬易腐蝕;當(dāng)氯離子含量大于0.1g/L以上時(shí),鍍鉻液的覆蓋能力下降,破壞陽(yáng)極的二氧化鉛(Pb02)并腐蝕陽(yáng)極,鉻層裂紋增多,光亮度降低,出現(xiàn)云霧狀的花斑,對(duì)設(shè)備及零件鍍不上鉻的部位腐蝕性增大;當(dāng)氯離子含量大于2g/L以上時(shí),只能得到黑灰色無光的鍍層,所以應(yīng)控制C1一<0.02g/L。氯離子主要來源于自來水以及清洗不凈的鍍鎳工件等,故鍍鉻前的清洗及配制鍍鉻液時(shí)最好采用去離子水或蒸餾水,尤其是在鍍鉻前的酸活化,若清洗不能保證的情況下,避免使用鹽酸,而使用硫酸
處理方法一:陽(yáng)極電解處理法 氯離子在高電流密度條件下,在陽(yáng)極氧化為氯氣
2C1--2e-→Cl2↑
處理?xiàng)l件:a.陽(yáng)極電流密度大于40A/dm2;
b.鍍鉻液溫度為60~70℃;
c.不斷攪拌鍍液(利于陽(yáng)極產(chǎn)生的氯氣及時(shí)析出)。
開始電解lh,氯離子降低較為明顯,但此法不能徹底除去氯離子。
處理方法二:銀鹽沉淀法根據(jù)Cl一和Ag+反應(yīng),能生成溶度積較小的AgCl沉淀,所以可以用銀鹽除去Cl一。但用哪種銀鹽為好呢?因?yàn)橄跛徙y含有硝酸根,硫酸銀會(huì)使鍍鉻液中硫酸根含量升高,所以一般用碳酸銀
2HCl+Ag2C03→2AgCl↓+C02↑H20
可以用硝酸銀和碳酸鈉制備碳酸銀
2AgN03+Na2C03=2Ag2C03↓+2NaN03
制得的碳酸銀沉淀,需用溫水洗滌3~5次,徹底除去NO3-后,才能使用。理論上每除去1g氯離子,需3.9g碳酸銀,而實(shí)際用量比理論值要高3~4倍,成本較高,一般不采用。
(7)可能原因:NO3-過多
原因分析:在鍍鉻液中,硝酸根離子最有害,當(dāng)鍍鉻液中NO3->0.1g/L時(shí),鉻層灰暗,失去光澤;鍍液的深鍍能力和陰極電流效率降低;工作電流密度范圍縮小;對(duì)鉛陽(yáng)極及其他鉛材設(shè)施腐蝕性增大。當(dāng)NO3->1g/L時(shí),在正常的電流密度下,陰極上難以得到鉻層,即使升高電流密度,也只能得到灰黑色的鍍層。
處理方法一:電解法(NOa的雜質(zhì)含量低)以每升電鍍液1A電解處理。
處理方法二:電解法(NOa的雜質(zhì)含量較多)。
a.加入計(jì)算量的BaC03,除去鍍液中SO42-,使鉻不能在陰極上沉積,有利于NO3-在陰極上還原;
b.將鍍鉻液加熱至65~80℃;
c.設(shè)定陰極電流密度在10~20A/dm2之間,進(jìn)行大電流電解,使NO3-在陰極上還原為NH3除去,直至鍍鉻液正常,陰極反應(yīng)為
NO3-+9H++9e一→NH3↑+3H20
d.分析調(diào)整鍍液成分后,試鍍。
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